生物標(biāo)志物反式肉桂酸檢測

Luminex液相懸浮芯片是基于高通量微孔板的多重檢測抗體芯片技術(shù)。其基本原理是將高度特異的捕獲單克隆抗體偶聯(lián)到不同熒光標(biāo)記的磁珠上，將不同種類磁珠混合后懸浮于96孔微孔板中。在檢測時，一束激光照射磁珠上的熒光，識別磁珠標(biāo)記的捕獲抗體，從而獲知該磁珠可檢測哪種細(xì)胞因子，從而實現(xiàn)“定性”作用。進一步，通過加入生物素標(biāo)記的高親和配對檢測抗體，同步識別磁珠抓取的目標(biāo)細(xì)胞因子，形成“三明治”結(jié)構(gòu)，并加入SA-PE偶聯(lián)上生物素，通過另一束激光照射進行信號放大檢測，實現(xiàn)“定量”作用。LabEx多因子檢測作為高效的檢測手段，被廣泛應(yīng)用在多種疾病研究中。生物標(biāo)志物反式肉桂酸檢測

Q：多因子實驗還用的樣本類型有可些?A：Serum（血清）、Plasma（血漿）、Cell/Tissuelysate（細(xì)胞/組織裂解液）、CerebrospinalFluid（腦脊液）、BronchoalveolarLavageFluid（支氣管肺泡灌洗液）、NasalLavage（鼻腔灌洗液）、FluidPeritonealFluid（腹腔液）等等。Q：多因子實驗中血清好檢測，還是血漿好檢測?A：文獻報道EDTA的血漿適合做多因子實驗，具體需研究者根據(jù)自己實際條件選擇。Q：為什么要做預(yù)實驗?A：試劑說明書中的樣本稀釋比例不精確，需要進一步確認(rèn)。預(yù)實驗主要目的∶1.確定好較好稀釋比例，讓盡可能多的因子在檢測范圍內(nèi)，從而提高檢出率。2.避免樣本濃度過高，導(dǎo)致結(jié)果不準(zhǔn)確。3.讓研究者在正式實驗中有選擇的依據(jù)。Q：血清血聚溶血，對實驗結(jié)果有形響嗎?A：肯定有影響。溶血是紅細(xì)胞破裂導(dǎo)致的，輕微溶血都是可以接受，但從溶血的嚴(yán)重程度看區(qū)別較大，樣本普遍存在些許溶血情況，從目前文獻上看沒有明確的數(shù)據(jù)支持。elisa實驗服務(wù)檢測服務(wù)多因子實驗的正式實驗，可以分批次檢測。

LabEx多因子檢測技術(shù)應(yīng)用★檢測樣本：血清、血漿、眼淚、房水、唾液、體腔灌洗液、細(xì)胞培養(yǎng)液上清、細(xì)胞裂解物等等各種液相樣本中可溶性細(xì)胞因子、炎癥因子、趨化因子、酶等的濃度檢測★腫塊物研究及腫塊物疾病的輔助診斷、療效和預(yù)后監(jiān)測★干細(xì)胞研究和干細(xì)胞醫(yī)治監(jiān)測★免疫學(xué)研究和免疫疾病的輔助診斷和監(jiān)控★疾病的研究及輔助診斷和療效評價★免疫功能監(jiān)測★藥效評價，藥物研發(fā)、疫苗研究★細(xì)胞信號傳導(dǎo)中磷酸化蛋白、凋亡相關(guān)蛋白定量分析LabEx服務(wù)為您提供完整的實驗結(jié)果報告，包括數(shù)據(jù)分析結(jié)果，原始數(shù)據(jù)文件，實驗protocol等。

液相懸浮芯片技術(shù)產(chǎn)品多因子技術(shù)可同時檢測多個樣本的多個指標(biāo)，如通路中多個相關(guān)蛋白的共檢測。雖然液相蛋白定量檢測的技術(shù)很多，但是大多數(shù)的技術(shù)能對樣本進行單一指標(biāo)的檢測，同時檢測多個指標(biāo)時則需要提供大量的樣本分批檢測，操作繁瑣，且各指標(biāo)間差異性較大。對于樣本量較少或需要對比各指標(biāo)的用戶，傳統(tǒng)的技術(shù)無法滿足需要。日常實驗中，常需對溶液體系中的可溶性蛋白進行定量檢測，如細(xì)胞培養(yǎng)上清或血清中的細(xì)胞因子含量的定量分析，由于這些因子的含量較少，低于一般常規(guī)方法的檢測下限，使用常規(guī)的蛋白檢測方法如WesternBlot等很難檢測。而多因子技術(shù)樣本需求量少（25~60μL/孔），檢測指標(biāo)多，可兼容血清/血漿，細(xì)胞上清，細(xì)胞/組織裂解液，腦脊液等多種生物學(xué)體液。其靈敏度高（部分panel可達到亞fg/ml），寬線性范圍（達到6個log），具有高重復(fù)性（板內(nèi)CV<6-8%，板間<10%，批間<15%），適宜多類型指標(biāo)的同時測定（炎癥，趨化，代謝……）。LabEx提供 細(xì)胞因子與信號通路蛋白多指標(biāo)檢測。

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LabEx隆重推出抗體相關(guān)服務(wù)：FC、ELISA、多因子檢測、抗體芯片……酶聯(lián)免疫吸附測定（enzyme-linkedimmunosorbentassay簡稱ELISA）是在免疫酶技術(shù)（immunoenzymatictechniques）的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新型的免疫測定技術(shù),ELISA過程包括抗原（抗體）吸附在固相載體上稱為包被，加待測抗體（抗原）,再加相應(yīng)酶標(biāo)記抗體（抗原）,生成抗原（抗體）--待測抗體（抗原）--酶標(biāo)記抗體的復(fù)合物，再與該酶的底物反應(yīng)生成有色產(chǎn)物。借助分光光度計的光吸收計算抗體（抗原）的量。待測抗體（抗原）的定量與有色產(chǎn)生成正比。生物標(biāo)志物反式肉桂酸檢測

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